治験をご依頼の方へ
診療科別治験実施率
診療科別実施率一覧(登録期間が終了したもの）
| 眼科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2017 | 加齢黄斑変性症 | Ⅲ | 11ヶ月 | 10 | 13 | 9 | 90% | ||
| 2017 | 眼内レンズ | Ⅲ | 2ヶ月 | 6 | 6 | 6 | 100% | ||
| 2016 | 眼内レンズ | Ⅲ | 3ヶ月 | 20 | 24 | 20 | 100% | ||
| 2015 | シェーグレン症候群に伴うドライアイ | Ⅲ | 11ヶ月 | 4 | 1 | 1 | 25% | ||
| 2015 | シェーグレン症候群に伴うドライアイ | Ⅲ | 11ヶ月 | 4 | 3 | 1 | 25% | ||
| 2014 | 網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫 | Ⅲ | 7ヶ月 | 4 | 5 | 2 | 50% | ||
| 2014 | ポリープ状脈絡膜血管症患者 | ● | Ⅳ | 9ヶ月 | 3+2 | 3 | 2 | 40% | |
| 2013 | 糖尿病黄斑浮腫 | Ⅱ/Ⅲ | 10ヶ月 | 6 | 6 | 5 | 83% | ||
| 2011 | 糖尿病黄斑浮腫 | Ⅱ/Ⅲ | 9ヶ月 | 6 | 8 | 6 | 100% | ||
| 2011 | 糖尿病黄斑浮腫 | Ⅱ/Ⅲ | 10ヶ月 | 5 | 5 | 5 | 100% | ||
| 2010 | 糖尿病黄斑浮腫 | Ⅲ | 14ヶ月 | 8 | 12 | 7 | 88% | 全体の進捗が良好のため 予定より早期に終了 | |
| 2009 | 角膜上皮欠損 | Ⅱ | 32ヶ月 | 3 | 2 | 2 | 67% | ||
| 2009 | ドライアイ | Ⅱ | 8ヶ月 | 6 | 5 | 4 | 67% | ||
| 2008 | 糖尿病黄斑浮腫 | Ⅰ/Ⅱ | 4ヶ月 | 8 | 17 | 7 | 88% | ||
| 2008 | ドライアイ | Ⅱ | 24ヶ月 | 8 | 4 | 4 | 50% | ||
| 救急科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2016 | 人工呼吸器を装着している院内肺炎 | ● | Ⅲ | 22ヶ月 | 1 | 0 | 0 | 0% | |
| 2015 | グラム陽性菌による 人工呼吸器装着下院内肺炎 | ● | Ⅲ | 36ヶ月 | 2+5 | 7 | 7 | 100% | 初回契約2例の所 進捗良好のため5例追加 |
| 外科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2015 | 食道がん | ● | Ⅲ | 26ヶ月 | 5 | 3 | 1 | 20% | |
| 2015 | 末梢動脈疾患 | Ⅲ | 26ヶ月 | 5 | 5 | 4 | 80% | ||
| 2012 | 末梢動脈疾患 | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 12 | 16 | 9 | 75% | |
| 2012 | 末梢血管用ステント | Ⅲ | 41ヶ月 | 10 | 9 | 9 | 90% | ||
| 2010 | 癌性疼痛 | ● | Ⅲ | 17ヶ月 | 4 | 5 | 4 | 100% | |
| 2009 | 大腸癌 | Ⅳ | 9ヶ月 | 5 | 1 | 1 | 20% | ||
| 2009 | 静脈血栓塞栓症予防 | Ⅲ | 8ヶ月 | 9 | 4 | 3 | 33% | ||
| 2008 | 大腸癌 | Ⅱ | 13ヶ月 | 5 | 5 | 5 | 100% | ||
| 乳腺科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2018 | 乳癌 | Ⅱ | 7ヶ月 | 3+1 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2017 | がん疼痛 | Ⅲ | 12ヶ月 | 6+1 | 7 | 7 | 100% | 初回契約6例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2017 | がん疼痛 | Ⅲ | 12ヶ月 | 5+2 | 8 | 7 | 100% | 初回契約5例の所 進捗良好のため2例追加 | |
| 2015 | がん疼痛 | Ⅲ | 5ヶ月 | 4 | 5 | 4 | 100% | ||
| 2015 | がん疼痛 | Ⅱ/Ⅲ | 5ヶ月 | 6 | 3 | 3 | 50% | ||
| 2014 | 乳癌 | ● | Ⅲ | 5ヶ月 | 2+1 | 4 | 3 | 100% | 初回契約2例の所 進捗良好のため1例追加 |
| 2014 | がん疼痛 | Ⅲ | 10ヶ月 | 4 | 3 | 3 | 75% | ||
| 2013 | がん疼痛 | Ⅱ | 12ヶ月 | 4 | 2 | 2 | 50% | ||
| 2013 | がん疼痛 | Ⅲ | 13ヶ月 | 4 | 4 | 3 | 75% | 全体の進捗が良好のため予定より早期に終了 | |
| 2013 | がん疼痛 | Ⅲ | 12ヶ月 | 1+3 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2010 | 乳癌 | ● | Ⅱ | 14ヶ月 | 2+1 | 3 | 2 | 67% | 初回契約2例の所 進捗良好のため1例追加 |
| 血液内科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2014 | 濾胞性リンパ腫 | ● | Ⅲ | 17ヶ月 | 2 | 2 | 2 | 100% | |
| 2013 | 腫瘍崩壊症候群 | Ⅲ | 8ヶ月 | 5 | 3 | 3 | 60% | 進捗良好のため予定より早期に終了 | |
| 2011 | ITP | Ⅲ | 6ヶ月 | 3 | 5 | 2 | 67% | 進捗良好のため予定より早期に終了 | |
| 2011 | 血小板増多症 | Ⅲ | 12ヶ月 | 2 | 1 | 1 | 50% | ||
| 2010 | 血小板増多症 | Ⅲ | 9ヶ月 | 3 | 2 | 2 | 67% | ||
| 呼吸器科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2018 | 非扁平上皮非小細胞肺がん | Ⅲ | 8ヶ月 | 2 | 2 | 2 | 100% | ||
| 2016 | 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群における低ナトリウム血症 | Ⅲ | 16ヶ月 | 1 | 5 | 1 | 100% | ||
| 2016 | 深在性真菌症 | Ⅲ | 10ヶ月 | 1 | 1 | 1 | 100% | ||
| 2016 | 抗悪性腫瘍薬投与に伴う悪心・嘔吐 | Ⅱ | 12ヶ月 | 5+4 | 9 | 9 | 100% | 初回契約5例の所 進捗良好のため4例追加 | |
| 2016 | 市中肺炎 | Ⅲ | 9ヶ月 | 4 | 3 | 3 | 75% | ||
| 2015 | 非小細胞肺癌患者 | ● | Ⅲ | 11ヶ月 | 5 | 2 | 0 | 0% | 全体の進捗が良好のため予定より早期に終了 |
| 2015 | がん性突出痛 | Ⅲ | 5ヶ月 | 5 | 0 | 0 | 0% | 依頼者の都合により 早期に終了 | |
| 2015 | がん性突出痛 | Ⅲ | 5ヶ月 | 5 | 0 | 0 | 0% | 依頼者の都合により 早期に終了 | |
| 2015 | 市中肺炎 | Ⅲ | 8ヶ月 | 4 | 2 | 2 | 50% | ||
| 2015 | がん疼痛 | Ⅲ | 6ヶ月 | 4 | 3 | 3 | 75% | ||
| 2014 | COPD | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 10 | 5 | 4 | 40% | |
| 2014 | COPD | ● | Ⅲ | 8ヶ月 | 1 | 1 | 1 | 100% | |
| 2014 | 抗悪性腫瘍薬投与に伴う悪心・嘔吐 | Ⅱ | 7ヶ月 | 10 | 5 | 5 | 50% | ||
| 2013 | 市中肺炎 | Ⅱ | 10ヶ月 | 6 | 1 | 1 | 17% | ||
| 2013 | COPD | ● | Ⅲ | 10ヶ月 | 6 | 1 | 1 | 17% | |
| 2011 | 細菌性感染症 | Ⅲ | 16ヶ月 | 8 | 3 | 3 | 38% | ||
| 2011 | がん疼痛 | Ⅲ | 8ヶ月 | 4 | 1 | 1 | 25% | ||
| 2011 | がん疼痛 | Ⅲ | 8ヶ月 | 8 | 4 | 3 | 38% | ||
| 2010 | COPD | Ⅲ | 9ヶ月 | 8 | 5 | 4 | 50% | 全体の進捗が良好のため 予定より早期に終了 | |
| 2010 | がん疼痛 | Ⅲ | 10ヶ月 | 4 | 5 | 4 | 100% | ||
| 2008 | 市中肺炎 | Ⅱ/Ⅲ | 10ヶ月 | 2 | 1 | 1 | 50% | ||
| 耳鼻咽喉科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2015 | 自覚的耳鳴 | Ⅲ | 12ヶ月 | 8 | 7 | 2 | 25% | ||
| 2014 | 頭頸部扁平上皮癌 | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 2 | 0 | 0 | 0% | |
| 2014 | 進行固形悪性腫瘍 | ● | Ⅰ | 19ヶ月 | 4 | 0 | 0 | 0% | |
| 2011 | 頭頸部扁平上皮癌 | ● | Ⅲ | 40ヶ月 | 2+2 | 6 | 4 | 100% | 初回契約2例の所 進捗良好のため2例追加 |
| 2011 | 頭頸部扁平上皮癌 | ● | Ⅲ | 19ヶ月 | 3 | 1 | 1 | 33% | |
| 2011 | 自覚的耳鳴 | Ⅱ | 8ヶ月 | 10 | 10 | 4 | 40% | ||
| 2009 | 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐の予防 | Ⅲ | 4ヶ月 | 6 | 6 | 6 | 100% | ||
| 2009 | 癌性疼痛 | Ⅰ | 9ヶ月 | 4 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2009 | 頭頚部扁平上皮癌 | ● | Ⅱ | 14ヶ月 | 3 | 3 | 1 | 33% | |
| 2008 | 頭頚部扁平上皮癌 | Ⅱ | 7ヶ月 | 4 | 4 | 4 | 100% | ||
| 循環器科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2017 | 慢性心不全 | Ⅲ | 18ヶ月 | 2 | 3 | 2 | 100% | ||
| 2017 | うっ血性心不全 | Ⅱ | 7ヶ月 | 2 | 2 | 2 | 100% | ||
| 2017 | 心不全 | Ⅲ | 21ヶ月 | 4 | 1 | 1 | 25% | ||
| 2017 | 心不全 | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 6 | 4 | 3 | 50% | |
| 2016 | 心不全 | ● | Ⅲ | 23ヶ月 | 3 | 3 | 3 | 100% | |
| 2016 | 非弁膜症性心房細動 | Ⅲ | 30ヶ月 | 4+1 | 5 | 5 | 100% | ||
| 2016 | 心不全 | Ⅲ | 15ヶ月 | 2 | 0 | 0 | 0% | ||
| 2015 | 心不全 | Ⅱ | 8ヶ月 | 2 | 4 | 2 | 100% | ||
| 2015 | 鳥インフルエンザA（H7N9)ワクチン | Ⅱb | 1ヶ月 | 29 | 29 | 29 | 100% | ||
| 2014 | 鳥インフルエンザA（H7N9)ワクチン | Ⅰ | 2ヶ月 | 15 | 17 | 15 | 100% | ||
| 2014 | 心不全 | ● | Ⅲ | 36ヶ月 | 5 | 4 | 4 | 80% | |
| 2013 | 発作性及び持続性心房細動 | Ⅰ | 17ヶ月 | 2 | 2 | 1 | 50% | ||
| 2013 | 心不全 | ● | Ⅱ | 16ヶ月 | 3 | 2 | 2 | 67% | |
| 2013 | 心不全 | ● | Ⅱ | 13ヶ月 | 6 | 3 | 3 | 50% | |
| 2013 | 深部静脈血栓症および急性肺塞栓症 | Ⅲ | 3ヶ月 | 1+1 | 2 | 2 | 100% | 初回契約1例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2012 | 動脈硬化性疾患 | ● | Ⅲ | 18ヶ月 | 4+8 | 13 | 12 | 100% | 初回契約4例の所 進捗良好のため8例追加 |
| 2012 | 心房細動 | Ⅰ | 4ヶ月 | 2 | 0 | 0 | 0% | ||
| 2011 | 心筋梗塞 | ● | Ⅲ | 14ヶ月 | 8+5 | 13 | 12 | 100% | 初回契約8例の所 進捗良好のため5例追加 |
| 2011 | 急性症候性深部静脈血栓症 | Ⅲ | 11ヶ月 | 1+1 | 2 | 2 | 100% | 初回契約1例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2011 | 急性症候性深部静脈血栓症 | Ⅲ | 14ヶ月 | 2 | 1 | 1 | 50% | ||
| 2011 | 心不全 | Ⅳ | 12ヶ月 | 4+6 | 12 | 10 | 100% | 初回契約4例の所 進捗良好のため6例追加 | |
| 2010 | 急性冠症候群 | Ⅲ | 9ヶ月 | 8 | 6 | 6 | 75% | 進捗良好のため予定より早期に終了 | |
| 2010 | 2型糖尿病 | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 5 | 3 | 3 | 60% | |
| 2009 | 慢性心不全 | Ⅲ | 12ヶ月 | 6 | 2 | 1 | 17% | 依頼者の都合により治験中止 | |
| 2009 | 急性冠症候群 | Ⅲ | 12ヶ月 | 6+4 | 7 | 7 | 58% | 追加契約4例を行うも 依頼者の都合により治験中止 | |
| 2008 | 静脈血栓塞栓症の発症抑制 | Ⅲ | 23ヶ月 | 8 | 5 | 5 | 63% | ||
| 消化器科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2017 | 内視鏡用粘膜下注入剤 | Ⅲ | 27ヶ月 | 20 | 19 | 19 | 95% | ||
| 2014 | 活動期潰瘍性大腸炎 | Ⅲ | 10ヶ月 | 4 | 0 | 0 | 0% | ||
| 2014 | 内視鏡用粘膜下注入剤 | Ⅲ | 3ヶ月 | 30 | 20 | 20 | 67% | ||
| 2012 | C. difficile感染症 | ● | Ⅲ | 30ヶ月 | 1+2 | 2 | 2 | 67% | 初回契約1例の所 進捗良好のため2例追加 |
| 2010 | Ｃ型代償性肝硬変 | Ⅳ | 14ヶ月 | 2 | 1 | 1 | 50% | ||
| 2010 | 活動期潰瘍性大腸炎 | Ⅱ/Ⅲ | 7ヶ月 | 6+2 | 7 | 7 | 100% | 初回契約6例の所 進捗良好のため2例追加 | |
| 2009 | 肝性浮腫 | Ⅲ | 15ヶ月 | 2+1 | 3 | 3 | 100% | 初回契約2例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2009 | 寛解期潰瘍性大腸炎 | Ⅱ/Ⅲ | 7ヶ月 | 6 | 6 | 5 | 83% | ||
| 小児科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2014 | 小児気管支喘息 | Ⅳ | 18ヶ月 | 4 | 2 | 1 | 25% | ||
| 2011 | 細菌性感染症 | Ⅲ | 9ヶ月 | 4 | 1 | 1 | 25% | ||
| 2010 | インフルエンザHAワクチン | Ⅱ | 3ヶ月 | 46 | 46 | 45 | 98% | ||
| 2010 | ポリオワクチン | Ⅲ | 3ヶ月 | 12 | 9 | 9 | 75% | ||
| 2009 | 10価肺炎球菌ワクチン | Ⅲ | 7ヶ月 | 21 | 15 | 15 | 71% | ||
| 2009 | インフルエンザHAワクチン | Ⅱ | 5ヶ月 | 54 | 60 | 54 | 100% | ||
| 2009 | インフルエンザウイルス感染症 | Ⅲ | 3ヶ月 | 5 | 4 | 4 | 80% | ||
| 2008 | インフルエンザウイルス感染症 | Ⅲ | 8ヶ月 | 6 | 6 | 6 | 100% | ||
| 2008 | ロタウイルスワクチン | Ⅱ | 3ヶ月 | 20 | 7 | 7 | 35% | 全体の進捗が良好のため予定より早期に終了 | |
| 腎臓内科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2017 | 腎性貧血を合併した保存期慢性腎臓病 | Ⅲ | 8ヶ月 | 4 | 4 | 2 | 50% | ||
| 2017 | 腎性貧血を合併した保存期慢性腎臓病 | Ⅲ | 10ヶ月 | 4 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2017 | 高カリウム血症 | Ⅲ | 8ヶ月 | 6 | 0 | 0 | 0% | ||
| 2013 | 保存期慢性腎臓病に伴う腎性貧血 | Ⅱ | 19ヶ月 | 4 | 2 | 1 | 25% | ||
| 2012 | 保存期慢性腎臓病 | Ⅲ | 10ヶ月 | 4 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2012 | 保存期慢性腎臓病 | Ⅲ | 24ヶ月 | 2 | 3 | 1 | 50% | ||
| 2010 | 高リン血症を呈する保存期慢性腎臓病 | Ⅲ | 9ヶ月 | 3+1 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2010 | 高リン血症を呈する保存期慢性腎臓病 | Ⅲ | 7ヶ月 | 3 | 5 | 3 | 100% | ||
| 整形外科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2011 | 腰椎椎間板ヘルニア | Ⅲ | 14ヶ月 | 4+2 | 8 | 5 | 83% | 初回契約4例の所 進捗良好のため2例追加 | |
| 2011 | NSAID長期投与時の 胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の予防 | Ⅲ | 12ヶ月 | 4 | 0 | 0 | 0% | ||
| 2011 | NSAID長期投与時の 胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の予防 | Ⅲ | 12ヶ月 | 6 | 1 | 0 | 0% | ||
| 2010 | 慢性疼痛 | Ⅲ | 10ヶ月 | 4 | 4 | 4 | 100% | ||
| 2009 | 静脈血栓塞栓症予防 | Ⅱ/Ⅲ | 8ヶ月 | 9 | 5 | 5 | 56% | ||
| 2008 | NSAID潰瘍予防 | Ⅲ | 13ヶ月 | 2 | 2 | 2 | 100% | ||
| 2008 | 変形性関節症 | Ⅲ | 5ヶ月 | 4 | 4 | 4 | 100% | ||
| 精神科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2008 | 大うつ | Ⅲ | 14ヶ月 | 2 | 2 | 1 | 50% | ||
| 2018 | 大うつ | Ⅲ | 14ヶ月 | 1 | 1 | 0 | 0% | ||
| 総合内科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2015 | 細菌性腸炎 | ● | Ⅱ | 18ヶ月 | 12 | 15 | 8 | 67% | |
| 2014 | Clostridium difficile 関連下痢症 | ● | Ⅲ | 26ヶ月 | 6 | 2 | 2 | 33% | |
| 脳神経内科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2017 | 脳卒中後の下肢痙縮 | Ⅲ | 8ヶ月 | 1 | 1 | 1 | 100% | ||
| 泌尿器科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2017 | 前立腺癌 | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 5 | 2 | 2 | 40% | |
| 2015 | 前立腺癌 | ● | Ⅲ | 16ヶ月 | 3 | 1 | 1 | 33% | |
| 2013 | 前立腺癌 | Ⅲ | 30ヶ月 | 6 | 8 | 2 | 33% | ||
| 2012 | 前立腺癌診断 | Ⅱ | 13ヶ月 | 6+2 | 7 | 7 | 100% | 初回契約6例の所進捗良好のため2例追加 | |
| 2012 | 前立腺癌 | ● | Ⅲ | 7ヶ月 | 3 | 3 | 2 | 67% | |
| 2010 | 汎発性血管内血液凝固症（DIC） | Ⅳ | 20ヶ月 | 3+1 | 4 | 4 | 100% | 初回契約3例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2009 | 癌性疼痛 | Ⅰ | 8ヶ月 | 3 | 2 | 2 | 67% | ||
| 皮膚科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2010 | 爪白癬 | Ⅲ | 5ヶ月 | 12 | 13 | 11 | 92% | ||
| 2008 | 帯状疱疹後神経痛 | Ⅲ | 5ヶ月 | 4 | 1 | 1 | 25% | ||
| 婦人科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2009 | 骨盤内炎症性疾患 | Ⅲ | 19ヶ月 | 3 | 1 | 1 | 33% | ||
| 放射線科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2011 | 放射線療法に伴う消化器症状 （悪心、嘔吐） | Ⅱ | 12ヶ月 | 6 | 5 | 5 | 83% | ||
| 麻酔科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2011 | 浸潤麻酔 | Ⅱ | 12ヶ月 | 8 | 4 | 4 | 50% | 進捗良好のため 予定より早期に終了 | |
| リウマチ膠原病内科 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 契約年度 | 治験対象疾患 | 国際共同 | 開発相 | 登録期間 | 契約人数 | IC取得数 | 実施人数 | 実施率 | 備考 |
| 2018 | 抗好中球細胞質抗体(ANCA) 関連血管炎 | ● | Ⅲ | 4ヶ月 | 1+2 | 3 | 2 | 100% | 初回契約1例の所 進捗良好のため2例追加 |
| 2017 | 関節リウマチ | Ⅱ | 6ヶ月 | 3 | 1 | 1 | 33% | ||
| 2017 | 全身性エリテマトーデス | ● | Ⅲ | 2ヶ月 | 1 | 1 | 1 | 100% | |
| 2017 | 関節リウマチ | Ⅱ | 6ヶ月 | 1 | 0 | 0 | 0% | ||
| 2016 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 18ヶ月 | 2+3 | 5 | 4 | 100% | 初回契約2例の所 進捗良好のため3例追加 |
| 2015 | 全身性エリテマトーデス | ● | Ⅲ | 9ヶ月 | 3 | 1 | 1 | 33% | |
| 2015 | 関節リウマチ | Ⅱb/Ⅲ | 9ヶ月 | 3+1 | 4 | 3 | 100% | 初回契約3例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2015 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 13ヶ月 | 3 | 2 | 1 | 33% | |
| 2015 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 9ヶ月 | 5 | 5 | 5 | 100% | |
| 2014 | 顕微鏡的多発血管炎 | Ⅲ | 3ヶ月 | 1 | 1 | 1 | 100% | ||
| 2014 | 関節リウマチ | Ⅲ | 9ヶ月 | 3 | 3 | 3 | 100% | ||
| 2014 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 9ヶ月 | 3+1 | 4 | 3 | 100% | 初回契約3例の所 進捗良好のため1例追加 |
| 2014 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 14ヶ月 | 3 | 6 | 3 | 100% | |
| 2013 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 14ヶ月 | 3+1 | 4 | 3 | 75% | 初回契約3例の所 進捗良好のため1例追加 |
| 2012 | 全身性エリテマトーデス | ● | Ⅲ | 13ヶ月 | 3 | 3 | 3 | 100% | |
| 2012 | 関節リウマチ | ● | Ⅰ/Ⅱ | 4ヶ月 | 1+1 | 1 | 1 | 50% | 追加契約1例を行うも依頼者の都合により治験中止 |
| 2011 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 12ヶ月 | 3 | 3 | 3 | 100% | |
| 2011 | 関節リウマチ | Ⅱ | 9ヶ月 | 4 | 4 | 3 | 75% | ||
| 2011 | 関節リウマチ | ● | Ⅲ | 14ヶ月 | 3 | 3 | 3 | 100% | |
| 2011 | 全身性エリテマトーデス | ● | Ⅲ | 5ヶ月 | 3 | 4 | 3 | 100% | |
| 2010 | 関節リウマチ | Ⅰ | 12ヶ月 | 2 | 2 | 2 | 100% | ||
| 2010 | 関節リウマチ | Ⅰ | 2ヶ月 | 1+1 | 2 | 2 | 100% | 初回契約1例の所 進捗良好のため1例追加 | |
| 2009 | 関節リウマチ | Ⅰ | 6ヶ月 | 1+2 | 3 | 3 | 100% | 初回契約1例の所 進捗良好のため2例追加 | |
| 2009 | 関節リウマチ | Ⅰ | 8ヶ月 | 3+1 | 6 | 4 | 100% | 初回契約3例の所 進捗良好のため1例追加 | |