院内がん登録

院内がん登録とは、病院で初めて診断や治療を受けたすべての患者さんのがんについての情報（がんの部位、組織型、進行度、治療内容、予後等）を収集・登録する仕組みです。
登録された院内がん登録データは、病院内のがん診療の実態を把握し、特徴を明らかにするための情報として活用されると共に、がん診療の質の向上や患者さんならびにご家族への支援に役立てられます。
全国のがん診療連携拠点病院等で行われている院内がん登録の情報は、国立がん研究センターに提出され、全国集計の報告書として公表されています。

全国がん登録は、日本でがんと診断されたすべての人のデータを、国で１つにまとめて集計・分析・管理する新しい仕組みです。2016年1月より「がん登録等の推進に関する法律」の施行に伴い開始され、すべての病院と一部の診療所（都道府県が指定）において、患者さんのがんに関する情報を都道府県に提供しています。
収集されたデータは国や都道府県のがん対策、がん検診や治療の体制づくり、がん研究などに役立てられます。

1月1日から12月31日までの1年間に、当院にて新規にがんと診断された、もしくは他施設でがんと診断されたあと当院を受診し治療を受けたすべての患者さんです。
登録対象となるがんはすべての悪性新生物（がん）と中枢神経腫瘍の一部、消化管間質腫瘍、境界悪性卵巣腫瘍の一部を1腫瘍1登録の原則に基づき登録します。

登録された情報につきましては、国で定められている｢がん登録等の推進に関する法律｣、｢個人情報保護法｣、および「独立行政法人国立病院機構東京医療センター個人情報保護方針及び利用目的｣を遵守しプライバシーや権利が侵害されることのないよう適正かつ厳重に管理しております。

登録により収集した情報は以下の目的において利用しています。

• 全国がん登録を目的とする情報提供
• 院内がん登録全国集計を目的とする情報提供
• がん患者さんの予後調査・生存率の集計および分析
• 予後調査のための市区町村への戸籍、住民票による照会（国立がん研究センターによる「予後調査支援事業」）
• 研究、教育のための資料提供
• 統計等の作成およびその二次利用
• 国立がん研究センター「がん登録部会QI研究」へ提出（個人が特定できないように匿名化）

　院内がん登録は、がん登録等の推進に関する法律（平成二十五年法律第百十一号）により、院内がん登録の実施に係る指針(厚生労働省告示第四百七十号)に即して行うこととされています。これらのデータは現在毎年、全国の施設におけるがん医療の実態把握のために、提出元が保持する対応表が無い限り個人が識別できない状態のデータとして国立がん研究センターに提出されていますが、その二次的な利用については拒否（オプトアウト）の機会が提供されています。

　拒否の申請を希望する場合は、院内がん登録室担当までお申し出ください。当院のデータベースに記録するとともに、国立がん研究センターと連携して、二次利用を行わないようにいたします。手続きに際し、以下の点についてご理解のほどお願いします。

• 当院に申し出をいただく拒否申請の対象は、東京医療センターから国立がん研究センターに提出されたデータ分のみです。他院に受診されてその施設からのデータ提出分も拒否をされる場合は、当該医療機関へもお申し出ください。
• 現在行っている解析課題は国立がん研究センターのホームページで閲覧可能です。
• 国立がん研究センターで解析のために研究者等にデータを提供する際には提出元と結びつけられる情報は削除します。そのため、この状態になって提供済みのデータについては、追跡が不可能なため削除できません。
• オプトアウトを申出されたことによる、患者さんの診療に影響することはありません。
• データは、当院で行われた診療内容ですので、その内容については、担当の医師に直接お尋ねください。

　院内がん登録の制度自体について、ご不明な点などありましたら、国立がん研究センターが運営するホームページ「がん情報サービス」をご確認ください。また、必要に応じて問い合わせフォームもご活用ください。ただし、国立がん研究センターで保有している院内がん登録は番号のみで管理しており、お問い合わせをいただいても診療やデータの内容はわかりません。また、氏名などの個人の患者さんが判別できる情報を保持しておりませんので、削除などの対応については、実際に診療を受けた病院を通して伝える必要がありますのでご注意ください。